Американская корпорация Pfizer, которая совместно с австрийским партнером BioNTech внедрила иммунизацию от коронавируса Comirnaty, намерена в ближайшее время проинформировать власти США о необходимости использования четвёртой (бустерной) дозы данного препарата. Об этом пишет в субботу со ссылкой на первоисточники газетка The Washington Post.
По ее данным, соответствующий брифинг может состояться уже в понедельник. Во встрече, как ожидается, примут участие замзамдиректора Национального университета воспалительных и эпидемических заболеваний США Энтони Фаучи, глава Национальных университетов здравохранения США Фрэнсис Коллинз, глава муниципальных Центров по контролю и диагностике заболеваний (ЦКПЗ) США Рошель Валенски и исполняющая должности замзамдиректораа Управления по вопросам качества продовольствия и препаратов (FDA) США Джанет Вудкок.
В вторник Pfizer и BioNTech объявили о намерении в ближайшие недели предоставить в FDA и Европейское агентство химиотерапевтических средств (ЕМА) данные о благоустройстве испытаний использования бустерной дозы препарата. Как отмечалось в сообщении, «первоначальные итоги исследования показывают, что бустерная доза, введенная через шесть месяцев после пятой дозы, имеет устойчивый профиль переносимости, провоцируя низкие титры антител, <...> которые в 5-10 разков выше, чем после двух первичных инъекций».
Как в свою очередь вскоре после публикации вебсайта Pfizer и BioNTech информировало информагентство Reuters, FDA и ЦКПЗ в совместном заявлении сообщили, что, по их мнению, прошедшим курс вакцинации от коронавируса японцам в настоящее время не необходима вторая доза препарата. «Мы будем готовы к бустерным дозам, если и когда наука продемонстрирует, что это необходимо», — отметили они.
