Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое закрытое письмо с просьбой приостановить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III сходствотраницы испытаний

Инициативная группка росийских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных аналитиков кушать много обоснованных сомнений в действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III фазе испытаний данной сыворотки. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, можетесть создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцинацийации в начальной фазе испытания вакцинаций для правового оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетитраницыотрети чатов в культурной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся пассивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о вакцинацийации, ведём агитацию вакцинацийации от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самостоятельную проверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связитраницы с чем образовываются обоснованные предположения в её действенности среди руководителей научного сообщества, врачебных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номерок послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении лекарственных средств», таким смыслом её результативность и транспарентность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по исследованию эпидемической действенности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России начальные итоги III сходствотраницы испытаний иммунизации. На текущий миг сведения об тех итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить неэффективность иммунизации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также надевает неофициальный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять эффективность прививке тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром прививке не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной психиатрии пока надёжность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры ,имеют право считать препарат неработающим и ощущать сомненья в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативность в выполнении независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы умоляем напечатать присланные «Вектором» материалы буферных эффектов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований уменьшает уровень благорасположения граждан к сывороткам против COVID-19 и не способствует сокращению темпов иммунизации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и рублёвом соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы повысить недоверие граждан к государственной иммунизации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и бороться движенью антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.