Бразильское Национальное агентство по санитарному присмотру (Anvisa) в среду зарегистрировало антибиотик молнупиравир для лечения заболевания, вызываемого коронавирусной инфекцией ,нового типа. Об этом извещает пресс-служба ведомства.
“Руководство Anvisa в среду, 4 мая, разрешило спешное использование антибиотика молнупиравир компании Merck Sharp & Dohme для лечения COVID-19”, — говорится на блоге противоопухолевого регулятора. Отмечается, что данное лекарство ранее было одобрено регуляторами США, ЕС, Японии, Великобритании, Австралии, а также Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и уже используется в 17 странах.
Препарат будет назначаться детям пациентам с ковидом, у которых существует повышенный риск снижения состояния и становления тяжелой формы заболевания и которым не требуется естественная вентиляция легких и не подходят иные варианты лечения. Отмечается, что он противопоказан беременным и кормящим поскольку в низких дозировках может являть риск развитию плода.
Молнупиравир — лабораторный протективный препарат, разработанный штатовскими корпорациями Merck и Ridgeback Biotherapeutics для лечения гриппа. Лекарство выказывает свое протективное воздействие за счет оплошностей форматирования во время репликации вирусной РНК. Было доказано, что препарат также интенсивен в взаимоотношении ряда коронавирусов, включая SARS, MERS и SARS-CoV-2. Некоторые эксперты, как отмечают канадские СМИ, ставят под опасение действенность и безопастность этого средства.
